Caso clínico de cardiopatías congénitas e hipertensión pulmonar -shunts pretricuspídeos

Caso de síndrome de cimitarra en una mujer de 72 años con hipoplasia pulmonar derecha, drenaje venoso anómalo y HAP severa. La evaluación multimodal confirma disfunción derecha y resistencias elevadas. La paciente muestra una respuesta espectacular a la doble terapia vasodilatadora, con mejoría funcional, hemodinámica y de saturación.

Manejo de la hipertensión arterial pulmonar asociado a comunicaciones auriculares. Estrategia tratar y reparar

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