Espectro de arritmias ventricular asociadas con mutación heterocigótica de calsequestrina-2 y taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica

La herencia genética en la  taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica causada por mutaciones en calsequestrina-2 marca el pronóstico, con peor evolución en probandos hemocigotos. Por su parte, los probandos heterocigotos sí muestran alta tasa y síncope precoz de parada cardiaca y el estudio familiar es clave para revelar fenotipo y causalidad. El tratamiento debe ser guiado por síntomas.

Ritmo 24

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