Cardiopatías Familiares 25 - Caso clínico. Muerte súbita y autopsia

Análisis de una familia con múltiples casos de muerte súbita y síndrome de QT corto asociado a dos variantes en el gen SLC4A3. Se destaca la alta penetrancia del fenotipo, la variabilidad clínica y la importancia del estudio genético familiar y la colaboración en red en patologías raras.

Cardiopatías Familiares 25

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